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重大研究结果发布!人工智能数字病理泛癌肿瘤标志物亮相中华病理年会

2020-11-05

梅傲AI数字病理产品和技术源自全球领先的肿瘤和数字病理研究机构挪威癌症遗传信息研究院(ICGI)和牛津大学。拥有针对实体瘤的泛癌肿瘤标志物系列产品 – 染色质结构分型,DNA倍性和间质比,填补了国内的多项应用空白,相关研究论文发表于国际顶级期刊如《Lancet oncology》,《Nature review》等杂志。

产品自2018年进入中国以来,梅傲与国内多家权威肿瘤特色医院和专家合作开展了多项针对中国人群的临床研究,累计完成5000多例的样本分析。在完成中国人群临床验证的同时,探索针对中国患者的最佳临床应用场景和意义。在刚刚落幕的第十届中国病理年会上,由合作专家在梅傲专场卫星会上,做了部分研究的重大发布!

本次梅傲卫星会由蔡三军教授主持。

>DNA倍性联合肿瘤间质比对II期结直肠癌患者预后评估的回顾性全国多中心临床研究

2018年由复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授牵头启动的该项研究已经进入尾声,全国一共9家权威医院 – 复旦大学附属肿瘤医院,中山大学附属第六医院,浙江大学附属第一医院,广东省人民医院,北京解放军总医院,瑞金北院,中山大学附属第一医院,中山大学附属第二医院,南方医院参与研究,纳入1200多例II期肠癌患者。蔡教授介绍了本研究的背景和临床意义,强调了II期肠癌患者术后是否需要辅助化疗,需根据肿瘤的复发风险的评估结果做出判断。

中山大学附属第六医院病理科范新娟教授进行了研究的详细解读。

范教授首先介绍了梅傲的全球原创的自动化数字病理图像分析平台,优势在该平台利用人工智能数字病理首次实现了针对实体瘤的“DNA倍性和肿瘤间质比”的自动化和快速智能分析,为临床提供高灵敏度和客观定量的肿瘤复发风险评估报告,为II期肠癌的术后辅助化疗方案提供决策依据。

本研究证明,对于中国人群,DNA倍性联合间质比分析可以对II期结直肠癌患者进行复发风险分层,多因素分析结果显示,DNA倍性结合间质比是独立的II期肠癌患者的预后因子,HR 3.15(95%CI 1.246-7.963,P=0.015)。分层效果和临床指导意义大大高于市场的同类产品。

>临床病理高危II期肠癌采用DNA倍性,间质比以及染色质结构分型进行预后评估的临床研究

来自北京大学附属肿瘤医院病理科李忠武教授介绍的该项研究已发表在权威的2020年的《British Journal of Cancer》(英国癌症杂志,https://doi.org/10.1038/s41416-020-0974-8)

李教授介绍,基于有临床病理高危因素的II期肠癌患者仍有不少比例是预后较好的,而这些预后本身就好的病人接受联合治疗的获益可能并不明显。

本研究通过回顾性纳入188例有临床病理高危因素的II期肠癌患者进行DNA倍性联合间质比检测,证明可以对这些“高危II期肠癌”病人的复发风险进一步分层,高风险组(非二倍体+高间质比)5年DFS为62.5%,低风险组(二倍体+低间质比)5年DFS为89.6%,高风险比低风险HR 4.036(95%CI: 1.556-10.472),P=0.011  

该研究为全球首次在临床高危II期结肠癌患者中证明,染色质结构分型这一创新肿瘤生物标志物的显著风险分层效果(HR 3.302,95%:1.671-6.526)。也首次证实了“染色质结构分型,倍性和间质比”比目前常用的临床高危评估方法具有更好的分层效果,从而更好支持临床的辅助化疗决策。

目前梅傲的中国临床研究主要集中在结直肠癌领域,作为泛癌的创新肿瘤生物标志物,公司计划与临床和病理专家,开展多癌种恶性程度评估以及伴随诊断相关的临床研究,依据可靠的研究证据造福更多的肿瘤患者。同时梅傲也将联合国内外的医学人工智能研究机构和医院,开发更多的基于数字病理图像的软硬件产品。

在下一届中国病理年会上,梅傲将会有更多的重大研究发布,为临床和病理医生提供更多高质量的产品和服务!敬请期待。

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希望我们的努力最终能帮助癌症患者
改善他们的诊断和治疗效果

梅傲动

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